2019年博士学术沙龙第十期

报告时间：2019年5月15日（星期三）19:00

报告地点：生物楼313

主讲人及主要内容：

（一）报告题目：基因克隆以及基因序列分析

报告人：麻楠 计算生物学与生物信息学博士研究生

报告内容：基因克隆以及基因序列分析是我们生物学专业每天都要涉及到的最基本而且是最重要的内容，一般的我们在实验的初期要进行大量的基因克隆，得到比较多的基因序列，如果盲目的开始下面的实验，往往会遇到意想不到问题，而借助网络数据库对得到的基因序列进行一些初步的分析，筛选我们的目标基因，过滤一些错误或干扰项，及时对问题进行修正，可以节省大量的人力物力，也可以帮助我们对了解这些基因的相关功能，加深认识，而且如果方法得当，这一步骤省时省力，却对以后的研究工作大有裨益。

（二）报告题目：Shape mapping: genetic mapping meets geometric morphometrics

报告人：姜鹏 计算生物学与生物信息学博士研究生

报告内容：Knowledge about biological shape has important implications in biology and biomedicine, but the underlying genetic mechanisms for shape variation have not been well studied. Statistical models play a pivotal role in mapping specific quantitative trait loci (QTLs) that contribute to biological shape and its developmental trajectories. We describe and assess a statistical framework for shape gene identification that incorporates shape and image analysis into a mixture-model framework for QTL mapping. Statistical parameters that define genotype-specific differences in biological shape are estimated by implementing statistical and computational algorithms. A state-of-the-art procedure is described to examine the control patterns of specific QTLs on the origin, properties and functions of biological shape. The statistical framework described will help to address many integrative biological and genetic questions and challenges in shape variation faced by the life sciences community.

（三）报告题目：两种具有caspase-3活性的蛋白酶：组织蛋白酶B和蛋白酶体，拮抗的调节内质网应激引起的PCD

报告人：刘夏瞳 生物化学与分子生物学博士研究生

报告内容：由内质网（ER）应激诱导的PCD（ERSID）涉及多种植物生理过程，但其机制仍模糊。研究表明此过程中涉及caspase-3活性，本文鉴定两种具有caspase-3-like活性的植物蛋白酶:组织蛋白酶B、蛋白酶体亚基PBA1，利用基因下调和化学抑制来研究组织蛋白酶B 和PBA1在ERSID过程中的作用和联系，并研究了二者与液泡膜破裂这一植物PCD的特征过程及其核心组分的关系。揭示了植物中caspase-3活性背后的复杂背景。